非肽类缩胆囊素-B受体拮抗剂的研究进展

自发现缩胆囊素（ＣＣＫ）至今的几十年间，有关ＣＣＫ及其他相关肽的病理生理学作用日渐明确。胃泌素在结构上与ＣＣＫ相似，随着ＣＣＫ／胃泌素受体亚型的分离、鉴定，人们开始寻找新的强效选择性ＣＣＫ受体拮抗剂，通过修饰已知的ＣＣＫ拮抗活性较低的化合物，制成四肽胃泌素分子模型并广泛进行筛选，可归纳为氨基酸类、苯二氮艹卓类、二肽类、吡啶烷酮类和喹唑啉烷酮类等化合物。这些化合物的代表产物具有非常强的作用强度，但其具体治疗效果还有待于临床试验的验证。