齐拉西酮治疗首发女性精神分裂症100例临床观察

目的：观察齐拉西酮治疗首发女性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将100例首发女性精神分裂症患者随机分为两组。齐拉西酮组50例,治疗剂量为40~160mg/d;奋乃静组50例,治疗剂量为40~60mg/d。治疗8周,以阳性和阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）进行评定。结果：两组疗效相当,但齐拉西酮副作用明显低于奋乃静。结论：齐拉西酮治疗首发女性精神分裂症的疗效确切,尤其对阴性症状有良好效果,且不良反应小。