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Cx26、Cx30与非综合征耳聋的研究现状及基因治疗的展望 被引量：5

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摘要 遗传性耳聋可分为综合征性耳聋(syndromic hearing loss,SHL)和非综合征性耳聋(nonsyndromic hearing loss,NSHL)。目前与遗传性耳聋关系最密切的两种连接蛋白是Cx26和Cx30,二者在耳蜗的生理功能上起着举足轻重的作用。随着人们对生活质量要求的提高,众多耳聋患者的听力亟待解决,目前基因治疗被认为是耳聋治疗最有希望的方法之一。本文就连接蛋白26、30与非综合征性耳聋的研究现状及耳聋基因治疗常用载体、常用治疗基因及内耳基因转导途径等方面的最新研究进展进行综述。
作者 曲雁 王娜
机构地区 河北医科大学附属第三医院耳鼻咽喉科
出处 《中华耳科学杂志》 CSCD 2011年第1期106-112,共7页 Chinese Journal of Otology
基金 应用基因疗法治疗由GJB2和GJB6基因突变导致耳聋的研究(河北省自然基金面上项目C2008000906)
关键词 连接蛋白 非综合征性耳聋 基因治疗
分类号 R764.43 [医药卫生—耳鼻咽喉科] R349.7 [医药卫生—基础医学]
  • 相关文献

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共引文献297

同被引文献38

引证文献5

二级引证文献15

中华耳科学杂志
2011年 第1期

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