N-乙烯基吡咯烷酮的反向原子转移自由基聚合

Reverse Atom Transfer Radical Polymerization of N-Vinylpyrrolidone

以AIBN为引发剂、FeCl3为催化剂、PPh3为配体，在乙腈中实现了N-乙烯基吡咯烷酮（M，P）的反向原子转移自由基聚合（RATRP）。动力学研究表明，聚合产物聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）的分子量与单体转化率成线性关系，反应10h后，PVP的平均分子量丽。为2964，分子量分散系数（PDI）为1．18。以含有端基Cl原子的PVP-Cl作为大分子引发剂，FeCl2／PPh3为催化体系，通过甲基丙烯酸甲酯（MMA）的原子转移自由基聚合（ATRP）合成了嵌段共聚物（PVP—b-iPMMA），用凝胶渗透色谱（GPC）、红外光谱（FT-IR）和核磁共振（^1H-NMR）等方法对产物进行了表征。

The reverse atom transfer radical polymerization （RATRP） of N-vinylpyrrolidone （NVP）, with acetonitrite as solvent, azodiisobutyronitrile（AIBN） as initiator, FeCl3 as catalyst and PPh3 as ligand was carried out successfully. The kinetic results suggest a linear increase in experimental number-average molecular weight （Mn） with increase of monomer conversion. The Mn and the polydispersity（PDI） are 2964 and 1.18 respectively after 10 hours. The poly（N-vinylpyrrolidone）（PVP） ended with chlorine groups with narrow polydispersity can initiate atom transfer radical polymerization of methyl methacrylate（MMA） to produce well-defined PVP-b-PMMA. The block copolymer was characterized by gel permeation in chromatography（GPC）, Fourier transform infrared spectrum （FT- IR） and ^1H nuclear magnetic resonance spectrum（^1H-NMR）.