摘要
根据活性类似物活性基团在能量补偿许可范围内能够到达受体活性部位与各作用位点结合 ,而无 (低 )活性类似物的活性基团由于构象限制因素等不能与之结合的原理 ,建立一种新的搜寻药物分子的活性构象程序ACSBAIA .该程序包括 4个子系统 :构象抽样、活性构象限定、无活性构象排除、活性预测 .用此方法搜寻了烯丙胺类抗真菌药物的活性构象 ,并对 2个高活性和无活性的类似物进行了预测和检验 ,证明该方法较科学实用 .该方法的应用不受受体三维结构知识多少的限制 。
出处
《中国科学(C辑)》
CSCD
1999年第5期529-536,共8页
Science in China(Series C)
基金
国家自然科学基金资助项目!(批准号 :39770 876
39470 830 )
军队"九五"重点课题!(批准号 :96z0 30 )