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横纹肌肉瘤比较基因组杂交研究现状

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摘要 横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS）是儿童软组织肿瘤中常见的一种恶性肿瘤，可能是骨骼肌形成过程中异常增殖和分化的结果。根据组织学和遗传学特征RMS可分为3种亚型：较常见的胚胎性横纹肌肉瘤（embryonal rhabdomyosarcoma，ERMS）、更具侵袭性的腺泡状横纹肌肉瘤（alveolar rhabdomyosarcoma，ARMS）和罕见的成人多形性横纹肌肉瘤（pleomorphic rhabdomyosarcoma，PRMS）^[1-2]
作者 李栋梁 刘春霞 邹泓 李锋
机构地区 新疆石河子大学医学院病理学教研室新疆地方与民族高发病重点实验室
出处 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期420-423,共4页 Chinese Journal of Pathology
基金 国家自然科学基金
关键词 胚胎性横纹肌肉瘤 比较基因组杂交 腺泡状横纹肌肉瘤 多形性横纹肌肉瘤 软组织肿瘤 遗传学特征 恶性肿瘤 异常增殖
分类号 R738.7 [医药卫生—肿瘤]
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献57

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共引文献8

中华病理学杂志
2011年 第6期

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