癌性Lambert—Eaton肌无力综合征16例临床特点分析

目的癌性Lambert—Eaton肌无力综合征（LEMS）临床少见，此报道旨在增进临床对这一综合征的认识，提高LEMS的诊断水平。方法对16例LEMS患者的临床资料做回顾性分析。结果全组16例，男性12例，女性4例，发病年龄39—72岁，首发症状均为肢体无力，全部病例均行病理诊断，肺癌10例，乳腺癌3例，甲状腺癌2例，胃癌1例，肌无力症状早于癌症状出现的11例。13例抗癌治疗，症状消失或改善。结论LEMS临床误诊率较高，认识其，临床特点有利于早期诊断，及早发现潜在癌肿，临床医生，特别是神经内科医生应高度重视，以免延误治疗时机。