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应用降纤酶辅助治疗急性脑梗死的临床疗效观察 被引量:1

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摘要 目的:观察和探讨降纤酶辅助依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取我院神经科在2010年-2011年收治的40例急性脑梗死患者,将其随机平均分为2组,即降纤酶辅助依达拉奉治疗组(治疗组)和依达拉奉治疗组(对照组);对照组20例患者给予依达拉奉30mg加入生理盐水100mL,实施静滴,30min内静脉滴注完成,治疗组在对照组的基础上给予降纤酶,第一次剂量为10单位加入生理盐水250mL,静脉滴注,第三日降纤酶剂量将为5单位,总剂量为30单位;2组患者的护理和康复治疗均相同。结果:2组治疗后NDS较治疗前明显改善(P〈0.05),但治疗组显著优于对照组(P〈0.01);治疗组的临床有效率显著优于对照组(P〈0.01),并且治疗过程中并未发现明显的不良反应。结论:降纤酶辅助依达拉奉治疗急性脑梗死具有比较明显的临床疗效,能够改善神经功能,不良反应较少,值得临床推广。
作者 黄轲
出处 《中国中医药咨讯》 2011年第16期129-129,共1页
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参考文献4

二级参考文献14

  • 1狄晴,葛剑青,陈道文,徐肖,陈惠玲,过燕萍,李继民,石静萍,张颖冬,李作汉.依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察[J].临床神经病学杂志,2004,17(3):184-186. 被引量:303
  • 2Jain KK. Neuroprotection in cerebrovascular disease. Expert Opin Investig Drugs, 2000,9:695
  • 3Tanaka M. Pharmacological and clinical profile of the free radical scavenger edaravone as a neuroprotective agent. Nippon Yakurigaku Zasshi, 2002, 119:301
  • 4Edaravone Acute Infarction Study Group. Effect of a novel free radical scavenger, edaravone (MCI-186), on acute brain infarction. Randomized, placebo-controlled, double-blind study at multicenters. Cerebrovasc Dis, 2003, 15:222
  • 5Tabrizchi R. Edaravone Mitsubishi-Tokyo. Curr Opin Investig Drugs, 2000,1:347
  • 6Jin YJ, Mima T, Raicu V, et al. Combined argatroban and edaravone caused additive neuroprotection against 15 min of forebrain ischemia in gerbils. Neurosci Res, 2002,43:75
  • 7Tanahashi N, Fukuuchi Y. Treatment of acute ischemic stroke: recent progress. Intern Med, 2002, 41:337
  • 8Edaravone Acute Infarction Study Group.Effect of novel free radical cavenger,edaravone(MCI-186),on acute brain infarction.Randomized,placebo-controlled,double-blind study at multicenters[J].Cerebiobase Dis,2003,15:22.
  • 9Yamamoto T,Yuki S,Watanabe T,et al.Delayed neuronal death prevented by inhibition of increased hydroxyl radical formation in a transient cerebral ischemia[J].Brain Res,1997,762:240~242.
  • 10Jin YJ,Mima T,Raicu V,et al.Combined argatroban and edaravone caused additive neuro protection against 15 main of forebrain ischemia in gerbils[J].Neuro Sci Res,2002,43:75.

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