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长QT综合征的基础研究进展 被引量：3

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摘要 先天性长QT综合征（congenital or inherited long QTsyndrome,CLQTS）是由于编码心肌细胞离子通道基因突变引起功能异常,使钾、钠或钙离子流失衡而导致动作电位时程和QT间期延长,导致一系列临床紊乱的心脏离子通道病[1]。因其发病多见于婴幼儿和年青轻人,且易引起晕厥和心源性猝死,引起人们高度重视。长QT综合征的离子流学说是目前心脏病学在分子生物学研究的热点之一,
作者 艾旭光 李凌
机构地区 郑州大学第一附属医院心内科 许昌卫生学校
出处 《河南职工医学院学报》 2011年第3期383-387,共5页 Journal of Henan Medical College For Staff and Workers
关键词 先天性 长QT 突变 综合征
分类号 R318.11 [医药卫生—生物医学工程]
  • 相关文献

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共引文献44

同被引文献20

二级引证文献7

河南职工医学院学报
2011年 第3期

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