指导临床合理用药保障公众用药安全

为保障公众用药安全，我国药品监督管理部门于2001年建立了药品不良反应信息通报制度，2003年开始正式公开发布。发布信息通报的主要目的是为使广大医务人员、药品生产经营企业和公众了解该药品的安全性问题，指导临床合理用药，保障公众用药安全。本报特开辟本专题版面，集中回顾了近期我国药品监督管理部门通报的部分药品不良反应／事件，列举相关政策法规和基本概念，并邀请医药专家就如何防范药品不良反应进行探讨，以供广大同行交流意见，同时欢迎业界广泛参与，共同探讨，以达到促进安全合理用药、医患和谐的目的。