益肾化瘀颗粒治疗良性前列腺增生症60例临床观察

目的：观察益肾化瘀颗粒治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法：选择60例前列腺增生症患者为主要观察对象，随机分成治疗组和对照组各30例，治疗组口服益肾化瘀颗粒，每日1剂，分2次服用。对照组口服癃闭舒胶囊，每次3粒（O．3g／粒），每日2次。12周为1疗程，观察1疗程。以国际前列腺症状评分（I—PSS）、膀胱残余尿量、最大尿流率作为主要疗效判断指标。结果：两组在治疗一个疗程后，I—PSS评分均有明显降低，以治疗组最为明显（P〈O．05）；治疗组膀胱残余尿量平均减少52．73ml，对照组减少40．03ml，组间比较治疗组优于对照组（P〈O．05）。治疗组治疗前与治疗12周后相比，Qmax平均升高3．9ml／s，治疗前后Qmax的差异有极显著性意义（P〈0．01）；对照组治疗后Qmax平均升高3．31ml／s，治疗前后Qmax的差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：益肾化瘀颗粒治疗良性前列腺增生症安全有效。