238例药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的不良反应。通过ADR监测、分析，将报告反馈临床，可提高临床治疗水平，减少药源性疾病，并对药物上市再评价等方面有重要作用。本文通过对本院2009年10月～2010年10月收集的238例ADR报告进行回顾性统计、分析，为临床合理用药提供参考。