泰舒达治疗早期帕金森病疗效观察

目的探讨泰舒达治疗早期帕金森病的临床疗效及安全性。方法我院2009年1月至2010年12月收治的早期帕金森病患者60例随机分为对照组与观察组,每组30例,对照组给予常规美多巴治疗,观察组给予泰舒达治疗,2组均连续治疗3个月。在治疗前、治疗后1、2、3个月使用改良WEB-STER帕金森病功能障碍计分法、帕金森统一量表(UPDRS)以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评分;治疗后评定临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后的WEBSTER评分、UPDRS评分和HAMD评分均低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后各时间点的WEBSTER评分、UPDRS评分和HAMD评分均低于对照组(P<0.05);观察组的显效率为13.3%,总有效率为90.0%明显高于对照组的66.7%和80.0%(P<0.05);观察组的不良反应发生率为6.7%明显低于对照组的16.7%(P<0.05)。结论 泰舒达治疗早期帕金森病的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。