先天性无阴道伴功能性子宫2例手术体会

先天性无阴道为双侧副中。肾管发育不全的结果，几乎都合并无子宫或有始基子宫．极个别患者仍有发育正常的子宫，但卵巢一般正常。染色体核型为46XX，此类患者智力及体格发育正常，具有典型的女性第二性征和心理．除阴道缺失外，外阴结构正常。曾先后有2例患者人住我科，从而获取一些体会，现报告如下。