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药品临床试验管理规范的实施与试验用药物的管理 被引量:11

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摘要 目的:通过对药品临床试验管理规范(GCP)中心药房试验用药物的规范化管理,建立GCP中心药房的药物管理模式,从而保证临床试验结果的科学性,可靠性,真实性。方法:针对GCP实施中存在的质量问题,对GCP中心药房成立前后的药物管理进行分析比较,以确定试验用药物的管理在GCP实施中所起的作用。结果:GCP中心药房的系列管理大大促进了中心临床试验质量水平的提高。结论:按GCP要求对试验用药物进行规范化管理,为GCP的实施提供了有力的保障。
出处 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1215-1216,共2页 Chinese Journal of Hospital Pharmacy
  • 相关文献

参考文献2

  • 1药品临床试验管理发展概况《药品研究文件汇编》国家中药(成都)GCP中心2001:125,182,202.
  • 2Bulpitt CJ. Randmized controlled clinical trials. Hague, Boston, London, Martinus Nij hoff Pub - lishers, 1983,1-11.

同被引文献46

引证文献11

二级引证文献78

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