格列美脲联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病疗效观察

目的：观察格列美脲联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病的治疗效果。方法：2型糖尿病患者54例随机分为观察组和对照组各27例。对照组于早餐及晚餐前30 min皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液,起始量0.4 u/（kg.d）,按早3/5、晚2/5分配,以后根据尿糖及血糖调整剂量,维持剂量0.3 u/（kg.d）。观察组精蛋白生物合成人胰岛素注射液用法、用量同对照组,并给予格列美脲片,起始剂量为1~2 mg/次,1次/d,维持量为1~4 mg/次,1次/d,每日晨口服。2组疗程均为90 d。比较治疗前、后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平,血糖达标时间、低血糖发生率和精蛋白生物合成人胰岛素注射液每日用量。结果：2组治疗后空腹血糖,餐后2 h血糖,糖化血红蛋白均较治疗前下降（P〈0.05）,2组治疗后上述指标间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组血糖达标时间（8.25±2.80）h,低血糖发生率38%,每日胰岛素用量（24.11±0.30）u;观察组血糖达标时间（6.83±3.10）h,低血糖发生率为12%,每日胰岛素用量为（17.24±0.20）u,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：格列美脲联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病疗效优于单用精蛋白生物合成人胰岛素。