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成人常染色体显性遗传性多囊肾并发先天性肝纤维化一例 被引量:2

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摘要 先天性肝纤维化(CHF)是常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)的常见表现,但在常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)中极为罕见[1-3],经榆索国内未见报道。我们报告1例成人ADPKD并发CHF和门脉高压。患者,男,31岁,囚反复呕血、黑便1年半,于2003年入住我院肝胆外科。
出处 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期547-547,共1页 Chinese Journal of Nephrology
  • 相关文献

参考文献3

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  • 3Kanaheswari Y, Hamzaini AH, Wong SW, et al. Congenital hepatic fibrosis in a child with autosomal dominant polycystie kidney disease. Med J Malaysia, 2008, 63: 251- 253.

同被引文献15

引证文献2

二级引证文献4

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