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中华人民共和国卫生部令——药品生产质量管理规范(2010年修订)
被引量:
5
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摘要
第一章 总则 第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。 第二条 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
出处
《中华人民共和国国务院公报》
2011年第20期34-63,共30页
Gazette of the State Council of the People's Republic of China
关键词
《中华人民共和国药品管理法》
药品生产质量管理规范
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
2010年
卫生部
质量管理体系
修订
药品质量
分类号
D922.16 [政治法律—宪法学与行政法学]
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