米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的临床研究

目的探讨米非司酮配伍不同剂量的米索前列醇应用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选取我站2009年12月至2010年12月自愿终止妊娠的200例中期妊娠的孕妇为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组100例,两组均采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,观察组口服、阴道后穹隆置米索前列醇各400μg,对照组仅采用阴道后穹隆置米索前列醇400μg,比较两组患者的引产成功率、引产时间、不良反应。结果观察组与对照组的引产成功率分别为100%(100/100)、95.0%(95/100),两组无显著性差异,P>0.05。观察组的引产时间为(6.7±1.8)h显著短于对照组(9.1±2.3)h,P<0.05。对照组的不良反应显著少于观察组,P<0.05。结论米非司酮配伍400μg及800μg的米索前列醇引产效果均良好,但800μg时的引产时间较短,400μg时的不良反应较少,其最佳用量还有待于进一步探讨。