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我国出台《医疗器械召回管理办法(试行)》
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摘要
对缺陷医疗器械实施召回是国际惯例,对保障公众用械安全起到了重要的作用,也体现了医疗器械生产企业是产品质量第一责任人的理念。为逐步建立健全符合我国监管实际的医疗器械召回制度,《医疗器械召回管理办法(试行)》(以下简称《办法》)已于近日出台,7月1日起正式实施。
出处
《中国药事》
CAS
2011年第7期728-728,共1页
Chinese Pharmaceutical Affairs
关键词
医疗器械生产企业
召回制度
管理
国际惯例
产品质量
责任人
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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