7月起医疗器械存缺陷须召回

卫生部6月10日公布《医疗器械召回管理办法（试行）》，并于2011年7月1日起正式施行该办法。 管理办法在召回的责任主体、范围、时限、分级、法律责任等方面作出明确规定。医疗器械生产企业被视为召回主体。召回将分为主动召回和责令召回两类。