吉非替尼对晚期肺腺癌的临床疗效及安全性分析

目的:观察吉非替尼对晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应,探讨晚期肺腺癌的治疗方法。方法:选择我院2008年5月～2009年4月收治的晚期肺腺癌患者28例,随机分为对照组和观察组各14例。对照组患者给予紫杉醇+卡铂联合化疗;观察组患者给予吉非替尼进行一线治疗。治疗6周后采用RECIST标准进行疗效评价,观察并比较两组患者的近期疗效和不良反应。结果:对照组患者客观有效率为42.86%(6@14),疾病控制率为57.14%(8@14)。观察组患者客观有效率为57.14%(8@14),疾病控制率为71.43%(10@14)。两组患者治疗后客观有效率和疾病控制率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者均有不同程度的胃肠道反应和骨髓抑制,2例患者不能耐受而中断治疗。观察组患者不良反应较轻微,以皮疹、面部色素沉着、口腔溃疡和腹泻为主,可以耐受。结论:吉非替尼疗效满意、服用方便、不良反应小,可以作为晚期肺腺癌一线治疗的用药参考。