使力舒在骨关节炎治疗中的疗效及安全性观察报告

观察使力舒(尼美舒利)治疗骨关节炎的疗效和安全性.方法:我们采用随机、双盲的方法对65例骨关节炎病人进行为期四周的临床指标观察,并与萘普生进行比较,按就诊先后随机分为A、B两组.结果:两组中各有1例因副作用退出;治疗2周后使力舒组即出现临床指标好转,而萘普生组各项指标无明显改善;4周后两组临床指标均显著缓解;治疗过程未见因服使力舒肝肾功能、血尿常规及便潜血异常.结论:使力舒是一疗效快、作用强、安全性大、副作用少的新型非甾类消炎镇痛药,值得临床推广应用.