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Marfan综合征1家系调查
被引量:
1
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摘要
Marfan综合征是一种遗传性的中胚层组织缺陷的疾病,临床少见。现将笔者在临床上遇到的一个家系报道如下。1 临床资料 例1,先证者,女,27岁,农民,系谱号Ⅲ5。因胸闷、心慌、气急1年于1989年12月14日就诊。原有右上浸润型肺结核史,经正规抗痨治愈。否认有四肢关节?..
作者
方向宏
李建华
机构地区
安徽省宣州市人民医院
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
1999年第6期487-487,共1页
Acta Universitatis Medicinalis Anhui
关键词
MARFAN综合征
遗传学
中胚层组织缺陷
分类号
R596.1 [医药卫生—内科学]
R681 [医药卫生—骨科学]
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安徽医科大学学报
1999年 第6期
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