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关于贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》的通知
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摘要
新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)已经由卫生部发布,自2011年7月1日起施行。这对于建立健全药品不良反应报告和监测工作体系,推动药品不良反应报告和监测工作发展,落实药品安全监管责任,保证公众用药安全,具有重要的意义。
出处
《中国医药生物技术》
CSCD
2011年第4期317-317,共1页
Chinese Medicinal Biotechnology
关键词
《药品不良反应报告和监测管理办法》
卫生部令
监测工作
监管责任
药品安全
用药安全
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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中国医药生物技术
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