葛根素自微乳在大鼠体内的药代动力学研究

目的测定葛根素在大鼠体内的血药浓度经时过程,评价葛根素自微乳的药动学及相对生物利用度。方法分别单剂量给予大鼠葛根素自微乳和葛根素混悬液,用HPLC法测定血浆中葛根素的质量浓度,用DAS2.1.1程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药动学参数和生物利用度。结果葛根素自微乳和混悬液的药动学参数分别是Tmax为0.67 h和1.0 h,Cmax为2.069 5 mg/L和1.137 8 mg/L,AUC0-24 h为3.065 mg/L.h和2.179 mg/L.h,葛根素自微乳相对于混悬液的生物利用度为140.66%。结论葛根素自微乳相对于葛根素混悬液,能够显著提高葛根素在大鼠体内的生物利用度。