茶多酚诱导人肺癌细胞H460凋亡及对细胞周期的影响

目的通过体外细胞培养实验探讨茶多酚对人肺癌细胞H460生长抑制作用及其作用机制。方法体外培养人肺癌H460细胞,取对数生长期细胞,调整细胞浓度至1×105.mL-1,接种至培养板继续培养24 h,分对照组及茶多酚药物组(茶多酚终浓度为50、100、150、200、250μg/mL),加药后继续培养12、24、36 h,应用MTT法、流式细胞仪及荧光显微镜观察茶多酚诱导细胞凋亡的作用及阻滞细胞周期的作用。结果 MTT法显示茶多酚可抑制肺癌细胞的增殖活性,其抑制作用随时间的延长而增强,以36 h抑制作用最强。在浓度50～150μg/mL范围内,抑制作用随浓度增高而增强;当浓度大于150μg/mL时,抑制作用随浓度增高反而减弱。流式细胞术发现茶多酚可使肺癌细胞阻滞于G1期,以36 h、150μg/mL时阻滞作用最强(P<0.05)。荧光显微镜下观察到细胞核仁解体,核固缩,形成小突起并碎裂成多个小体等细胞凋亡的形态学改变。结论茶多酚可诱导人肺癌H460细胞的凋亡,并使细胞周期阻滞于G1期。