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血浆置换术治疗格林巴雷综合征的体会

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摘要 格林巴雷综合征(GBS)其病因目前尚不清楚,通常认为是一种迟发性过敏性自身免疫性疾病,患者发病时细胞免疫及体液免疫参与疾病的全过程,其中体液免疫反应表现的更为严重。大多数病例可在血清中检测到抗神经抗体,并发现有补体参与活动。
出处 《北京医学》 CAS 2011年第8期706-706,共1页 Beijing Medical Journal
  • 相关文献

参考文献4

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