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药品
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摘要
新华制药获得入欧“通行证” 新华制药日前通过了英国药品和健康产品管理局(MHRA)对企业GMP管理水平的现场检查。依照正常程序,新华制药将在近期收到MHRA颁发的GMP认证证书。此举标志着新华制药获得了在英国和欧洲市场销售药品的资格,为其下一步与欧洲各国进行加工贸易奠定基础。
出处
《中国医院院长》
2011年第16期19-19,共1页
China Hospital CEO
关键词
药品
GMP管理
GMP认证
现场检查
产品管理
市场销售
制药
英国
分类号
R951 [医药卫生—药学]
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中国医院院长
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