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金刚烷胺的药理学及其在神经疾患时的应用 被引量:2

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摘要 金刚烷胺(1—Adamantanamime,Symmetrel,Amatadine,以下简写AH)1960年由Du Pont在实验室发现,1964年Davies等首次报告对流感A病毒有抑制作用。1966年经美国食品与药物管理局批准用于抗病毒治疗,1969年Schwab等偶然发现本药对震颤麻痹有效,以后有关神经疾患的治疗陆续见于文献。本文就AH的药理学和其在神经疾患时的应用,略加介绍。临床药理 (一) 一般特性:AH是人工合成的白色晶体,化学结构为对称性三环胺,性能稳定,制成盐酸盐后易在水、酒精和氯仿中溶解。 (二) 药物动力学:分片剂、胶囊和糖浆三种。口服后85~95%经胃肠道(肠道为丰)吸收。健康成人口服2.5mg/kg后2~4小时血浆水平峰值为0.3ug/ml。肾机能不全者可达1.0~5.0ug/ml。口服300mg/天3~4天后达稳定水平。
作者 廖杰芳
出处 《现代诊断与治疗》 CAS 1990年第3期281-284,共4页 Modern Diagnosis and Treatment
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