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医疗器械警戒快讯

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摘要美国FDA发布波科（Boston Scientific）公司的召回通告产品：iCross冠脉超声成像导管；Atlantis SR Pro2冠脉超声成像导管。范围：①型号为51805，编号为H749518050的所有批号产品；②型号为39014，编号为H749390140的所有批号产品。

出处《中国医疗设备》 2011年第8期174-174,共1页 China Medical Devices

关键词医疗器械超声成像美国FDA 产品导管冠脉型号

分类号 R197.39 [医药卫生—卫生事业管理]

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中国医疗设备

2011年第8期

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