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FDA批准默克公司的部分药物重新设计标签
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摘要
美国食品药品监督管理局(FDA)今日宣布批准默克公司重新设计药品容器标签,包括设计一种新型的、标准的格式以提高可读性,设计一种标签提供更好的产品和强化区分的信息。
出处
《药品评价》
CAS
2011年第12期23-23,共1页
Drug Evaluation
关键词
默克公司
FDA批准
设计
标签
美国食品药品监督管理局
药物
药品容器
可读性
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
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药品评价
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