欧盟EMA暂停丁咯地尔口服制剂的使用

2011年5月20日，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议暂停使用含丁咯地尔口服制剂。鉴于丁咯地尔注射剂的风险／效益评估结果还未有最终结论，暂停使用丁咯地尔口服制剂是暂时的决定，人用药品委员会（CHMP）在评估结束之后将会对丁咯地尔有最终的结论。