文拉法辛缓释片联合认知疗法治疗躯体化障碍对照试验

目的:比较文拉法辛缓释片联合认知心理治疗与单用文拉法辛缓释片治疗躯体化障碍的临床疗效。方法:对符合CCMD-3诊断标准的50例躯体化障碍的患者随机分为研究组(文拉法辛联合认知心理治疗)和对照组(单用文拉法辛),每组各为25例,疗程8周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。结果:经过8周治疗,两组患者各系统症状发生率较治疗前均明显下降,HAMA和HAMD评分均较治疗前显著下降(P<0.01)。两组间HAMA和HAMD评分比较差异亦有统计学意义(P<0.01)。结论:文拉法辛缓释片联合认知心理疗法治疗躯体化障碍优于单用文拉法辛。