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国家局要求加强接受境外制药厂商委托加工药品监督管理

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摘要据国家食品药品监督管理局网站信息,近年来,我国药品生产企业接受境外制药厂商委托进行药品加工行为得到一定规范,且发展较快,但由于国际上有些国家药品监管制度不同,药品管理状况十分复杂,我个别企业盲目承揽药品加工,被境内外不法商人利用生产假冒伪劣产品,造成恶劣国际影响。为维护国家形象,

作者本刊编辑部

出处《中国药业》 CAS 2011年第16期7-7,共1页 China Pharmaceuticals

关键词国家食品药品监督管理局委托加工厂商制药境外药品生产企业药品监管制度假冒伪劣产品

分类号 R954 [医药卫生—药学]

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1曲笑.假药渗透全球[J].城市质量监督,2002(10):20-20.
2正雅.鉴别伪劣药品[J].中国防伪,2002(7):61-61.
3山东省食品药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定的通知[J].齐鲁药事,2006,25(2):73-73.
4李健,梁志刚.假药邮售祸害25万人[J].中国防伪报道,2002(6):36-37.
5食药监公布19种劣药[J].质量与市场（质量）,2004(9):10-10.
6药品分类管理制度和特殊管理药品监管制度[J].家庭用药,2009(10):61-61.
7FDA:警惕对乙酰氨基酚的肝脏毒性[J].中国社区医师,2011,27(6):4-4.
8沪生.罗马尼亚第二大制药厂商上半年度营业额上升[J].上海医药,2004,25(11):501-501.
9叶伟.察“盐”观醋三字诀[J].家庭药师,2013(11):78-79.
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中国药业

2011年第16期

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