摘要
免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP),原名为特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)系由自身抗体导致血小板破坏增加、外周血中血小板减少的出血性疾病,临床以慢性多见,起病常较隐袭,患者中女性的比例约为男性的2倍,常反复发作,缠绵难愈,相当部分患者治疗困难,甚至可因并发颅内出血等而危及生命[1]。
出处
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期1038-1040,共3页
Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine