重症肌无力的治疗及其相关问题

重症肌无力（MG）是最常见的由乙酰胆碱受体抗体（acetylcholine receptor antibody, AChR-Ab）介导的神经一肌肉接头（NMJ）传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳，常表现为上睑下垂、咀嚼吞咽困难、四肢乏力，严重者可发生MG危象而危及生命。MG治疗包括对症治疗、免疫治疗、胸腺摘除术及改善生活方式等。