喹硫平治疗首发精神分裂症68例临床观察

目的:观察喹硫平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法:对68例住院首发精神分裂症患者予喹硫平治疗8周,根据患者的临床反应和耐受性调整剂量,平均治疗剂量295.5±2.05mg.d-1。分别在治疗前和治疗第1、2、4、6、8周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)评估疗效及记录不良反应。结果:治疗8周痊愈47例(69.1%),显著进步18例(26.5%),进步2例(2.9%),无效1例(1.5%),有效率95.4%。有12例(17.6%)患者出现轻微的头晕、嗜睡、体位性低血压、口干等,不良反应少,较传统抗精神病药物低。结论:喹硫平治疗首发精神分裂症安全,疗效确切,不良反应少。