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合成核苷的高效方法:糖基邻炔基苯甲酸酯在一价金催化下与嘧啶和嘌呤的N-糖苷化反应

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摘要 核苷在生命过程中起关键作用,大量人工合成的核苷类化合物则通过干涉这些作用而成为重要的药物,糖与碱基的N-糖苷化反应是合成核苷的关键反应;然而,迄今仍主要依赖经典的Vorbruggen方法,即糖基乙酰酯和预先硅烷化的碱基在Lewis酸的促进下进行的N-糖苷化反应,该反应条件较剧烈,产率可能不高,特别是与嘌呤类碱基反应时产率较低,而且,难以控制N-9/N-7的区域选择性。
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1527-1527,共1页 Chinese Journal of Organic Chemistry
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