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新版GMP带来“多事之秋”——2011年注射剂工业大会后记
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摘要
本届大会以“新法规下无菌药品的生产和质量管理”为主题,进行了多角度多层次的讨论,帮助企业通过引入风险管理等新观念,严格控制生产中的每个质量环节,努力达到新法规和标准的要求。
作者
王欣
机构地区
《流程工业》编辑部
出处
《流程工业》
2011年第20期9-9,共1页
关键词
注射剂
GMP
工业
质量管理
无菌药品
风险管理
多层次
质量环
分类号
TQ460.6 [化学工程—制药化工]
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