食药监局：加强药品生产质量管理规范检查认证

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摘要 8月8日，国家食品药品监督管理局组织对《药品生产质量管理规范认证管理办法》进行了修订，并于目前印发。办法指出，检查组现场检查时如发现申请企业涉嫌违反《药品管理法》等相关规定，应及时将证据通过观察员移交企业所在地药品监督管理部门，并将有关情况上报派出检查组的药品认证检查机构，派出机构根据情况决定是否中止现场检查活动。

出处《中国卫生产业》 2011年第9期6-6,共1页 China Health Industry

关键词《药品生产质量管理规范认证管理办法》现场检查国家食品药品监督管理局药监局药品监督管理部门《药品管理法》药品认证派出机构

分类号 R954 [医药卫生—药学]

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