摘要
地西他滨是治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的有效药物之一。目前的剂量方案有15mg/m^2×3d、20mg/m^2×5d、10mg/m^2×10d等,研究结果表明20mg/m^2×5d,iv〉1h方案最优,低危组采用皮下注射,20mg/m^2×3d或每周3次也取得了良好的疗效。联合用药方面,地西他滨联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂的研究表明,两者同时应用并没有增加额外的毒性;体外实验联合曲古抑素A(TSA)抑制SKM-1细胞株生长,激活CD14、C11b的表达。本文主要对上述单药和联合用药的治疗方面;并简要对治疗失败与预后、MDS甲基化水平与预后方面的研究进展进行了总结。
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2011年第5期319-322,共4页
International Journal of Blood Transfusion and Hematology
基金
江苏高校优势学科建设工程资助项目,江苏省高校自然科学研究面上项目(09KJB320015)