胆星宁痫颗粒治疗癫痫226例临床研究

目的:对胆星宁痫颗粒治疗癫痫的有效性和安全性进行评价。方法:将429例诊断明确的癫痫病患者按就诊顺序依随机数字表随机分为研究组(胆星宁痫颗粒组)226例,对照组(苯妥英钠组)203例,进行为期3个月的临床对照观察,疗程结束对两组的抗癫痫疗效及胆星宁痫颗粒的安全性进行客观评价。结果:研究组显效率为77.78%;总有效率为97.35%;对照组显效率为48.27%,总有效率为80.30%。两组抗癫痫疗效比较,差异有非常显著性(P<0.01),表明胆星宁痫颗粒抗癫痫效果明显优于苯妥英钠。研究组治疗前后血、尿、便常规,肝、肾功能,心电图安全性检查治疗后未见异常改变。结论:胆星宁痫颗粒控制癫痫发作疗效显著,安全可靠。