摘要
肝豆状核变性又称威尔逊氏病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,由wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性病变。临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(K—F环)。2010年5月,本科收治了1例肝豆状核变性患者,患者住院期间经过我科医护人员的积极治疗及精心护理,获得了良好的效果,取得了临床症状的缓解,现报告如下。
出处
《中国民康医学》
2011年第19期F0003-F0004,共2页
Medical Journal of Chinese People’s Health