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825份药物不良反应报告原因分析与对策 被引量:9

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摘要 药物不良反应(ADR)监测是药品安全监管、促进公众合理用药、保护公共用药安全的重要技术保障。为提高临床用药水平、保障我院用药安全、避免ADR的发生,现对山西医科大学第二医院2010年825份药品不良反应报告进行回顾性分析和讨论。
作者 郝正华
出处 《中国药物与临床》 CAS 2011年第10期1162-1164,共3页 Chinese Remedies & Clinics
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