摘要
介绍新版GMP发布的背景及对制药行业自动化系统提出的新要求。GMP认证规范以及Simatic WinCC对于FDA 21 CFR Part 11法规的遵从情况。
This essay maily describe the background of new released GMP and fresh demand on automation system of pharmaceutical industry.The certification specifications of GMP and compliance response FDA 21 CFR Part 11 for Simatic WinCC are introduced in detail.
出处
《中国仪器仪表》
2011年第9期66-69,共4页
China Instrumentation