摘要
疟原虫对氯喹产生抗药性是当前疟疾防治的主要障碍。若将疟原虫对氯喹的抗药性加以逆转,可望对疟疾的治疗能有所好转。科学家发现异博定、去甲丙咪嗪通过抑制抗氯喹虫株感染红细胞的P-糖蛋白药泵,使抗氯喹疟原虫对氯喹重新敏感。但因这些药物本身的毒副反应较大,使其在临床上的应用受到限制。近年来英国和我国合作进一步发现抗组胺类药物赛庚啶、酮替芬的化学结构与去甲丙咪嗪相近,亦具有逆转疟原虫抗氯喹的作用。由于这些药物是目前临床上的常用药物,毒副反应较轻,本身也具有抗疟原虫的作用,因此有可能作为与氯喹联用的抗疟药。
出处
《药学进展》
CAS
北大核心
1990年第3期141-145,共5页
Progress in Pharmaceutical Sciences