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逆转疟原虫对氯喹抗药性的研究进展 被引量:1

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摘要 疟原虫对氯喹产生抗药性是当前疟疾防治的主要障碍。若将疟原虫对氯喹的抗药性加以逆转,可望对疟疾的治疗能有所好转。科学家发现异博定、去甲丙咪嗪通过抑制抗氯喹虫株感染红细胞的P-糖蛋白药泵,使抗氯喹疟原虫对氯喹重新敏感。但因这些药物本身的毒副反应较大,使其在临床上的应用受到限制。近年来英国和我国合作进一步发现抗组胺类药物赛庚啶、酮替芬的化学结构与去甲丙咪嗪相近,亦具有逆转疟原虫抗氯喹的作用。由于这些药物是目前临床上的常用药物,毒副反应较轻,本身也具有抗疟原虫的作用,因此有可能作为与氯喹联用的抗疟药。
作者 陈帆 杨盈盈
出处 《药学进展》 CAS 北大核心 1990年第3期141-145,共5页 Progress in Pharmaceutical Sciences
  • 相关文献

参考文献1

  • 1R. Bayer,R. Kaufmann,R. Mannhold. Inotropic and electrophysiological actions of verapamil and D 600 in mammalian myocardium[J] 1975,Naunyn - Schmiedeberg’s Archives of Pharmacology(1):69~80

同被引文献3

引证文献1

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