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血站血液批放行工作的改进及探讨

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摘要 采供血机构须建立和实施血液的放行程序,对每批血液中所有不合格血液进行清查并安全转移处置后,才能放行合格血液[1]。血液放行的流程如何建立,不同血站对"批"形成和"批放行"也有不同理解和作法[2]。本站于2007年开始实施血液批放行工作,并对实践中遇到的问题进行了探索和完善。
机构地区 南宁中心血站
出处 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期813-814,共2页 Chinese Journal of Blood Transfusion
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献13

  • 1中华人民共和国卫生部.血站质量管理规范.[S]卫生部办公厅印发,2006:13-14
  • 2中华人民共和国卫生部.血站实验室质量管理规范[S].2006.
  • 3国家药品监督管理局.药品生产质量管理规范(1998年修订)[S].1999-08-01
  • 4WHO. Good manufacturing practices: main principles for pharmaceutical products [ S]. Genera: WHO ,2001.
  • 5European Chemical Industry Council. Good manufacturing practices for active ingredient manufacturers [ S]. Brassels: CEFIC, 1996.
  • 6FDA. Guidce for industry: QTA good manufacturing practice Guidance for active pharmaceutical ingredients [ S ]. Rockfille: FDA,2001.
  • 7aPIC. PIC/S GMP guide for blood establishments[ S]. Geneva: PIC,2004.
  • 8European Commission EudraLex: the rules governing medicinal products in the European Union. EU guidelines to good manufacturing practices, medicinal products for human and veterinary use[ S]. Brussels : EC,2005.
  • 9European Commission EC. administrative procedure official control authority batch release[ S]. Brussels:E C.2001.
  • 10The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. Medicinal products GMP inspection and batch certification[ S]. London:The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products Inspections ,2003.

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