摘要
采用改良过的CTAB-LiCl法、RNApure Plant Kit法和RNAiso Plus法分别提取杜仲枝叶总RNA,以期筛选出适于杜仲枝叶高质量总RNA提取方法;用琼脂糖甲醛变性凝胶电泳检测总RNA的完整性,以紫外分光光度计检测总RNA的纯度和得率。结果表明,改良过的CTAB-LiCl法和RNApure Plant Kit法提取的RNA完整性好,纯度高,RT-PCR可获得目的基因cDNA片段;RNAiso Plus法得到的RNA降解严重,纯度低。改良过的CTAB-LiCl法和RNApure Plant Kit法提取杜仲枝叶总RNA完全能满足后续的RT-PCR和RACE等分子生物学研究。
出处
《江苏农业科学》
CSCD
北大核心
2011年第5期29-31,共3页
Jiangsu Agricultural Sciences
基金
云南省教育厅科学研究基金(编号:2010Y295)
西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室开放基金(编号:KL200704)