摘要
采用正交试验设计,对薄壳山核桃ISSR-PCR反应体系的主要影响因子(TaqDNA聚合酶、dNTP、引物、Mg2+和模板DNA)进行了优化,并得到了适合薄壳山核桃的ISSR-PCR扩增体系。结果表明,在20μL的ISSR-PCR反应体系中,1.0 U的Taq酶、0.4 mmol/L的dNTP、0.2μmol/L的引物、2.0 mmol/L的Mg2+和40 ng的模板DNA为适合薄壳山核桃的最佳反应条件。
出处
《江苏农业科学》
CSCD
北大核心
2011年第5期34-37,共4页
Jiangsu Agricultural Sciences
基金
江苏省南京市科技计划(编号:201101025)